76 разрешения за търговия на едро са отнети от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за периода 2023-2025 г. включително. Издадени са и 18 заповеди за временно спиране от експлоатация на складове на съхранение на лекарствени продукти. Това става ясно от отговора на министъра на здравеопазването Катя Ивкова в отговор на въпрос на депутата от "Демократична България“ (ДБ) Ивайло Мирчев относно контрол от страна на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) при лицензирането на търговци на едро, предаде Zdrave.net.
През 2023 г. със заповед на изпълнителния директор са прекратени/ отнети 28 разрешения за търговия на едро, издадени са 2 заповеди за временно спиране от експлоатация на складове на съхранение на лекарствени продукти. Образувани са 16 административно-наказателни производства срещу търговци на едро. През 2024 г. са прекратени/ отнети 24 разрешения за търговия на едро, издадени са 3 заповеди за временно спиране от експлоатация на складове на съхранение на лекарствени продукти и са образувани 2 административно-наказателни производства. През 2025 г. са прекратени/ отнети 24 разрешения за търговия на едро, издадени са 13 заповеди за временно спиране от експлоатация на складове на съхранение на лекарствени продукти и са образувани са 10 административно-наказателни производства срещу търговци на едро.
От началото на 2026 г. до момента са образувани 5 административно-наказателни производства срещу търговци на едро.
Министърът уточнява, че през 2023 г. броят на извършените от ИАЛ проверки на търговията на едро с лекарствени продукти е 136, през 2024 г. – 220, през 2025 г. – 243, а от началото на 2026 до настоящия момент е 102. В броя на проверките са включени и тези, които ИАЛ е извършвала по разпореждане на Министерство на здравеопазването във връзка със събиране на информация на място за доставени, разпределени и налични количества от конкретни лекарствени продукти, включително за целите на издаваните от министъра на здравеопазването заповеди за забрана на износ.
През 2023 г. ИАЛ е изпратила сигнал в ДАНС за дейността на търговци на едро с лекарствени продукти във връзка с постъпило съобщение от регулаторния орган на Германия по системата за бързо уведомяване за тяхното участие в сделки с чуждестранни търговци. В сигнала ДАНС е уведомена за установения от ИАЛ механизъм да се доказва произход на опаковки с фактури, издадени от търговци на едро с прекратено вече разрешение и т.н., придружен със събраната документация, за преценка от необходимостта от последващи действия, вкл. наличие на осъществен престъпен състав. Във връзка с посочения механизъм са изпратени ИАЛ е изпратила няколко сигнала до НАП за проверка на дейността на търговци на едро.
Извършваните от ИАЛ проверки по сигнали, са изцяло съобразени с тяхното естество. В тези случаи предмет на извършваната проверка е изясняването на обстоятелствата по постъпилия сигнал. Най-често постъпващите сигнали са по системата за бързо уведомяване Rapid Alert или по системата за верификация на лекарствени продукти, касаещи съмнения за отклоняване на лекарствени продукти от законната верига на дистрибуция или за навлизане на фалшифицирани лекарствени продукти в законоустановената верига на доставка, казва министър Ивкова.



13:54 / 20.07.2026
540





