Жители от няколко населени места по Южното Черноморие - Бургас, Айтос, Несебър, Средец и други, се включиха в Националния протест на хората с увреждания, предаде репортер на Агенция "Фокус". Те изразиха недоволството си пред Регионалната здравна инспекция в Бургас, където връчиха протестна нота. 

Тя включва няколко искания, които са отправени към Министерството на здравеопазването и НЗОК, обясни един от организаторите Пепа Михова. 

Исканията им са следните: 

- ритмично подаване на медикаменти в търговската мрежа, тъй като според тях много от лекарствата се забавят или почти липсват; 

- актуализиране на "позитивния списък" - възстановяване на определени лекарства, които са в употреба и са разрешени в ЕС, но не и в България;

- съгласуване на терапии за лечение с лекуващите специалисти, независимо от становището на експертния съвет. Тук се включва плазмофереза, имуноглобулинови - при системен лупус и редки болести и нови молекули,  наложени в страните членки на ЕС за онкоболните; 

- въвеждане на образна диагностика в доболничната помощ с цел бързо диагностициране без излишни разходи по клинични пътеки и престой в болнични заведения; 

- изрична информираност на общността на хората с увреждания по всички изменение и допълнения към Наредбата за медицинска експертиза. Преди обнародване;

- болните, които се нуждаят от кислородна терапия и поддържащата такава, както и пациентите със сънна апнея, да бъдат обезпечени с кислородни концентратори и устройства. Сензори за диабет. Високотехнологични за слепи и глухи хора;

- публична информация за "лечение без граници“ по казусите, когато нашите специалисти и болнични заведения не могат да подсигурят;

- високотехнологична лаборатория за изследване на редки болести и генетични;

- съобразяване с нормите за изграждане на работна среда за лични асистенти, като по нуждите на пациентите се подсигуряват легла – лифтери и други;

- пълно обезпечаване на нуждата от протезиране на коленна и тазобедрена става по каса;

- при включване на дадено рядко заболяване в Списъкът на одобрените редки болести в България, своевременно да се адаптират всички нормативни документи.