Носители на мутации за бета-таласемия в България са около 170 000 човека, а близо 300 души са болните от таласемия майор. В момента в нашата болница се лекуват и проследяват с диагностични тестове 106 пациенти с трансфузионно зависима таласемия от София и цялата страна. Това каза д-р Мирела Рангелова е ръководител на Направление по таласемии и патологични хемоглобини към Специализираната болница за активно лечение на хематологични заболявания (НСБАЛХЗ) в София.

"Най-много са на възраст между 40 и 50 години. Вече имаме пациенти, които навлязоха в шестото десетилетие на своя живот. Въпреки че е хронично заболяване, таласемията е лечима и с подходящи грижи пациентите се справят с болестта и водят нормален живот. За тях осигуряването на кръв е буквално равно на живот. Затова кръводаряването е от първостепенно значение. Оптималният трансфузионен режим (кръвопреливане през 14 до 20 дни) е условие за нормалното развитие на децата с таласемия майор и за качествения и пълноценен живот на всички пациенти", обясни лекарят.

"Нужна е също желязоделатираща терапия, която да е започната навреме и да се провежда постоянно, защото тя профилактира усложненията от натрупването на желязо в организма, които може да са тежки, дори фатални. Ежедневно срещаме трудности с желязофилтриращата терапия на нашите пациенти. Защото желязохелатиращите лекарства имат някои странични реакции – гадене, повръщане, диария, загуба на тегло или увеличаване на тегло, повишаване броя на белите кръвни клетки. Това се отразява негативно на придържането към терапията. Най-големият проблем, с който се сблъскваме, е редовно осигуряване на големи количества еритроцитни концентрати. А най-голямото предизвикателство е да се осигури кръв за пациентите с редки и отрицателни кръвни групи. Обичайно има недостиг на кръводарители през летния сезон, празничните дни и периода на сезонните вирусни инфекции", поясни д-р Рангелова пред zdrave.to.