Понякога най-голямата победа не е в това да се направи сложна операция, а в това един човек да се прибере у дома спокоен. Това казват от столичната УМБАЛ "Лозенец" след сложна сърдечна операция на пациент със синдром на Марфан.

На 43 години, от Монтана, висок 205 см - Иван дълго време не подозира, че носи в себе си риск, който може да се прояви внезапно. Диагнозата синдром на Марфан дава обяснение – генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан и може да доведе до сериозни проблеми с аортата и сърдечните клапи.

От лечебното заведение съобщават, че при него е установено разширение на възходящата аорта. Това е състояние, което често остава без ясни симптоми, но изисква навременна намеса. Установени са и съпътстващи увреждания на митралната и трикуспидалната клапа.

Операцията е извършена от д-р Веселин Георгиев и екипа на Отделението по кардиохирургия към УМБАЛ "Лозенец“. В рамките на една интервенция е приложен клапосъхраняващият метод на Тайрън Дейвид за аортата, извършено е протезиране на митралната клапа и пластика на трикуспидалната клапа. Интервенцията е успешна и дава сигурност за по-спокоен и пълноценен живот на пациента.

Операцията преминава успешно, а в дните след нея пациентът постепенно се възстановява.

Днес пациентът е изписан от болницата в добро общо състояние – с реалната възможност да живее спокойно и без постоянния риск, който доскоро е бил част от ежедневието му.

Синдромът на Марфан често остава неразпознат до момента, в който се появи усложнение. Именно затова навременната диагностика и правилното лечение са от ключово значение.