Агенцията по храните и лекарствата в САЩ е променила решението си и ще допусне за разглеждане РНК ваксината на компанията Moderna срещу грип, информира Reuters.
От компанита производител съобщиха, че са внесли повторно документацията за одобрение на препарата седмица, след като първоначалното искане беше отхвърлено. Заради това акциите на Moderna паднаха с 12%, но след решението на Агенцията по храните и лекарствата инвеститорите възвърнаха доверието си и акциите отбелязаха ръст от 6 на сто.
В случай на одобрение препаратът ще стане първата РНК ваксина срещу грип, проучванията за която се водят от 18 месеца насам. Първоначално ще бъде разгледано одобрение за използване на ваксината от хора от 50 до 64 години, а след допълнителни проучвания ще се търси разрешение за ползване и за хора над 65 годишна възраст.
Очаква се Агенцията по храните и лекарствата да вземе решение до 5 август тази година.
текст: Милен Кандарашев



05:15 / 19.02.2026
2101





