Резултатите от ново проучване в Северна Америка показват, че новаторският кръвен тест "Gallery"  е успял да идентифицира широк спектър от ракови заболявания, от които три четвърти нямат никаква форма на скринингова програма, предава BBC.

Тестът Galleri, произведен от американската фармацевтична фирма Grail, може да открие фрагменти от ракова ДНК, които са се отделили от тумор и циркулират в кръвта. В момента се тества от NHS.

Проучването е проследило здравословното състояние на 25 000 възрастни от САЩ и Канада в продължение на една година, като почти един на 100 е получил положителен кръвен резултат. В 62% от тези случаи ракът е по-късно потвърден.

Повече от половината от раковите заболявания на пациентите са открити в ранен стадий, когато са по-лесни за лечение и потенциално лечими.

Тестът, който следи ДНК-то на раковите клетки в кръвния поток, позволява по- ранно откриване на заболяването, още преди да се появят симптоми, пише Sky News.

Водещият изследовател на проучването "Pathfinder 2" д-р Нима Набавизадех, доцент по лъчева медицина в Oregon Health & Science University, заяви, че данните показват, че тестът може "фундаментално да промени“ подхода им към скрининга за рак.

Той обясни, че това може да помогне за откриването на много видове рак "по-рано, когато шансовете за успешно лечение или дори излекуване са най-големи“.

В комбинация със скрининг на гърдата, червата, белите дробове и шийката на матката, той увеличава броя на откритите видове рак общо седем пъти.

От решаващо значение е, че три четвърти от откритите видове рак са тези, за които няма програма за скрининг, като например рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса.

Кръвният тест правилно идентифицира произхода на рака в девет от 10 случая.

Тези впечатляващи резултати предполагат, че кръвният тест може евентуално да играе важна роля в по-ранното диагностициране на рака.

Учени, които не са участвали в изследването, са скептични и посочват, че са необходими повече доказателства, за да се покаже дали кръвният тест наистина може да диагностицира до точност началната фаза на различни видове рак.

Клеър Търнбул, професор по транслационна генетика на рака в Института за изследване на рака в Лондон, казва:

 "Данните от рандомизирани проучвания, с крайна точка смъртност, ще бъдат абсолютно необходими, за да се установи дали привидно по-ранното откриване от  "Gallery" води до ползи по отношение на смъртността.“

Основните резултати ще бъдат публикувани на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология в Берлин в събота, но пълните подробности все още не са публикувани в рецензирано списание.

Всичко ще зависи от резултатите от тригодишно проучване, включващо 140 000 пациенти от Националната здравна служба (NHS) в Англия, което ще бъде публикувано следващата година.

NHS вече заяви, че ако резултатите са успешни, ще разшири тестовете до още един милион души.

Сър Харпал Кумар, президент на биофармацевтичния отдел в Grail, нарече резултатите "много убедителни“.

В интервю за предаването Today на BBC Radio 4 той посочва:

"По-голямата част от хората, които умират от рак, го правят, защото откриваме рака им твърде късно.“

Много видове рак се откриват, когато са "вече много напреднали“, добави той, обяснявайки, че целта е "да се премине към по-ранно откриване, когато имаме възможност да използваме лечения, които са много по-ефективни и потенциално лечебни“.