Ралица Мадсен, шотландски учен на годината: Изучаваме заболявания, свързани с един ген, който е един от най-често мутиралите при ракови болести

Наградата учен на годината на Шотландия е признание не само за конкретни научни резултати, а и за самия потенциал на нашите изследвания. Приемам я като отговорност да продължа да правя наука, която е дълбока и полезна, и да развивам бъдещи научни таланти. Това каза Ралица Мадсен – учен на годината на Шотландия, в предаването "Утрото на фокус“ на Радио ФОКУС.

Наградата получава за изследванията, които провежда по време на докторантурата си в "Кеймбридж“. "Изучаваме заболявания, свързани с един ген, който е един от най-често мутиралите при ракови болести, но също така е свързан и с редки и ранни заболявания на прекомерен растеж и малформации. Едно от основните ми открития по време на докторантурата ми в "Кеймбридж“ бе, че не е важно само дали този ген е мутирал, а също така колко на брой са мутиралите копия и колко силен е бил химичният сигнал, които те подават.

Така преди осем години показах, че ефектите на тези мутации са дозозависими и това промени начина, по който много колеги сега изучават тези мутации, особено при рак. След това откритие стигнах до идеята, че проблемът не е просто дали една патологична система като рака например е включена или изключена, и разработих идеята, че по-скоро трябва да гледаме на мутациите като на повредено радио. Ние искаме да се научим как да го пренастройваме, да поправим сигнализацията така, че клетката отново да бъде на правилната честота“, обясни Ралица Мадсен.

Лабораторията, в която работи, не се занимава само с експериментална биология. "Прилагаме активно и изчислителни модели, базирани на данни, които целят да се предсказва животът на клетките, как могат да бъдат контролирани и коригирани. Това е по-цялостен системен подход към бъдещето на прецизната медицина и ще отнеме доста години“, добави ученият.