20:38 / 12.10.2026
158
Семейство на 6-годишно момче с рядкото заболяване – синдром PANDAS – с апел към здравните власти: В България да бъде изготвен протокол за лечение, за да не се налага да продължават да търсят помощ за спасяване на детето си в други държави.
Синът на Боряна и Илко – Иван, сега е на 6 години. Преди две години родителите забелязват първата обезпокояваща промяна в поведението му. "Стана по-агресивен, по-неспокоен, загуби концентрацията си. Впоследствие се появиха тикове, отказ от храна, проблеми със съня. Беше ни назначена терапия с антидепресанти. Това аз като майка не го приех“, казва Боряна Димова пред bTV.
По пътя си родителите срещат и пренебрежение. Част от лекарите казват, че симптомите на Иван са свързани с израстването му. В крайна сметка чуват диагнозата – PANDAS. Това е състояние, при което имунната система атакува мозъка, вместо инфекцията в организма.
Лечението с антибиотици и имуноглобулин не дава резултат и семейството отива в Турция, където на Иван е направена плазмафереза. "Бяхме му обяснили, че трябва да лекуваме главичката, има нещо, което му пречи да е пак същият. Доста смело прие всичко, нямаше плач, нямаше нищо“, казва Илко Димов.
Подобрение има, но за кратко. Сега симптомите са по-силни от всякога, казват родителите. Тиковете, липсата на концентрация и краткосрочна памет са само част от тях. Родителите са изпратили запитвания за лечение в чужбина, но борбата им е то да е възможно и у нас. "В Министерството на здравеопазването да се вкара някакъв протокол, да може да се лекува това заболяване в България, а не в чужбина, защото е доста сложно“, казва Илко Димов.
"Това заболяване го водят спорно и дотам“, казва Боряна Димова.
В здравното министерство са получили писмото на Боряна. Очакваме тяхната реакция.
