Ендокринолог: Установени са специфични гени и генетични мутации, които имат пряка роля в развитието на това заболяване и преминаването му в по-тежка фаза

A A

Сподели

E-mail Принтирай Копирай този линк

Размер на шрифта

A A A

Неалкохолната чернодробна стеатозна болест е най-честата форма на хронично чернодробно заболяване в света. По последни данни тя засяга над 32% от световното население. Това каза доц. д-р Вера Карамфилова, специалист вътрешни болести и ендокринолог.

"До преди 7 години процентите, които се цитираха, бяха 24. Тоест наблюдава се много бързо покачване на заболяемостта, което е пряко свързано с пандемията от наднормено тегло и затлъстяване. Основен рисков фактор за развитието на чернодробно заболяване е затлъстяването, което е свързано с повишени нива на кръвната захар, холестерол и триглицериди, както и прекомерно отлагане на мастна тъкан около талията. Взети заедно, тези фактори се наричат метаболитен синдром, който е в основата и на неалкохолната мастна чернодробна болест. Това доведе и до промяна в наименованието на заболяването, което вече е прието да се нарича метаболитно-асоциирана чернодробна стеатозна болест", коментира лекарят.

"Промените, които настъпват в черния дроб се дължат на отлагането на мазнини под формата главно на триглицериди, което в течение на времето, ако не се вземат мерки, може да доведе до възпаление на чернодробните клетки и до активиране на имунната система. Това от своя страна може да прогресира до сериозни структурни промени в черния дроб, с развитие на фиброза и усложнения до цироза, както и чернодробен карцином в бъдеще", уточни д-р Карамфилова пред zdrave.to. 

"Приблизително 30% от пациентите със стеатозна болест прогресират до стеатохепатит, тоест до възпалителни промени с последващо тъканно увреждане и развитие на чернодробна фиброза. Въпреки това, тази ключова стъпка между сравнително доброкачествената стеатоза и възпалителния стеатохепатит остава обект на обширни изследвания. Тук значение се отдава на редица фактори, в това число на продължителността на обикновената стеатоза, както и на много генетични фактори, които играят съществена роля за прогресията на заболяването. Установени са специфични гени и генетични мутации, които имат пряка роля в развитието на заболяването и преминаването му в по-тежка фаза", категорична бе тя.