20:52 / 01.09.2026
5159
Пациентски организации настояват за спешна среща с министър-председателя Румен Радев и министъра на здравеопазването Катя Ивкова заради обсъжданите промени в сектора. Повод за притесненията е функционалният доклад на Министерството на здравеопазването. Това каза председателят на Сдружението за развитие на българското здравеопазване Боряна Ботева в предаването "България, Европа и светът на фокус" на Радио ФОКУС с водещ Цоня Събчева.
По думите ѝ планираната реформа се представя като административна, но може да засегне достъпа до иновативни терапии.
"Искаме да се срещнем с премиера и с министъра на здравеопазването, тъй като, както всички знаем, в медиите, а и ние като пациентски организации сме проучили функционалния доклад на Министерство на здравеопазването, а се говори за една реформа, една промяна, която е облечена като административна реформа, само че ние, четейки доклада и слушайки министъра на здравеопазването, виждаме, че тази реформа по-скоро би могла да се отрази и върху доста по-иновативни лекарства за пациентите“, заяви Ботева.
Тя допълни, че промените засягат ключови структури в здравеопазването.
"Тъй като ще засегне Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, предвиждат се реформи в регионалните картотеки на медицинската експертиза. И тъй като нямаме все още законодателни изменения, които черно на бяло да обясняват това, което ще се случи, така ние сме притеснени и искаме просто да се срещнем, да разговаряме, да ни бъде обяснено, да кажем нашата позиция“, посочи председателят на сдружението.
Според госта пациентските организации трябва задължително да участват в процеса.
"Пациентските организации трябва да бъдат включени и в целия този процес на реформи, тъй като здравеопазването е за пациентите и съответно и за лекарите, като медицински специалисти“, подчерта Боряна Ботева.
Относно финансирането и високия процент на доплащане от страна на гражданите, тя коментира: "Ние като пациентски организации нямаме против това нещо, но бихме желали да знаем, че увеличавайки здравната вноска, няма да се налага да доплащаме, защото в момента 50% от плащанията в здравеопазването идват от пациентите. Окей, няма проблеми, нека се увеличи здравната вноска, но да не се доплаща, защото ние доплащаме за всичко – за медицински изделия, за лекарства.“
Тя посочи и конкретен пример за нерационално разходване на публични средства при онкологичните медикаменти: "Здравната каса плаща много средства за онколекарства. За таргетна терапия, за да се разбере дали ще действа на един пациент, се изисква определено изследване. Здравната каса го изисква това изследване, а не го заплаща – въпросните биомаркерни изследвания. Понякога тези медикаменти биват предписвани, как да кажа, насляпо. Ако Здравната каса заплаща това изследване, тя много добре ще може да контролира разходването на средствата за онколекарства. Тоест някак си ние сме скъпи на лекарствата, пък сме евтини на изследванията, които са необходими да ни покажат дали това лечение ще действа.“
Вълтева съобщи още, че до момента нямат отговор на изпратените писма до институциите.
Като пациент, лекуващ се от 15 години с иновативни терапии, тя подчерта жизнената важност на достъпа до нови медикаменти: "Аз завися от тази терапия, на мен ми трябват иновативни медикаменти, които са одобрени от Европейския съюз, от Европейската агенция по лекарствата, да влязат и тук, а не да ходя да ги търся навън. За да мога да живея нормално, иначе ще влизам в болница, ще се наложи да сменя стави, което е разход за здравната система. Ако говорим с цифри, аз ще бъда по-голям разход, ако не се лекувам с тези медикаменти.“
