2-годишно бургазлийче се бори с рядко генетично заболяване или

©
Виктор е на 2 години и 2 месеца и има нужда от нашата помощ. Малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо. Лечение предлагат в Турция, но излишно време за губене няма. Виктор и родителите му заминават за Истанбул на 10-ти май, за да стартират процедурите по лечението.
Първоначално необходимата сума е 19 600 евро. Тя включва - лекарски консултации, кръвни тестове, мускулна биопсия, 2 вливки със стволови клетки през 15 дни, 5 озонотерапии, 5 физиотерапии. Сумата трябва да бъде преведена на клиниката най-късно до шести май! След това, състоянието на детето ще бъде следено в продължение на месец. В зависимост от резултатите, лекарите ще преценят как да продължи лечението.
Всеки, който има желание и възможност, може да помогне на следната сметка:
Дарителска сметка:
IBAN: BG29RZBB91551014654082
BIC: RZBBBGSF
Виктор Николаев Желев
Tatayana Zheleva
PayPal: taniakostadinova73@gmail.com
пон | вто | сря | чтв | пет | съб | нед |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | |||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
Левон Хампарцумян: Преди "мизерните пенсии" какво сте направили?
22:27 / 03.05.2025
Ще премахнат ли хартиения талон на колите?
22:28 / 03.05.2025
Лекар: Ваксинацията, която се предлага да стане задължителна, ще ...
21:16 / 03.05.2025
БЛС: Общественият отзвук от инцидента с 6-годишния Ангел да не пр...
20:55 / 03.05.2025
Евродепутат: Трябва да оправяме бакиите по ПВУ
19:58 / 03.05.2025
Д-р Велина Владимирова: Обществото ни е болно, а децата ни – мърт...
19:26 / 03.05.2025
Актуални теми